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신입/경력 수시 채용

경보제약 | 중견기업

2026년 10월 6일 (화) ~ 2026년 10월 18일 (일)
정규직, 정규직전환형, 기간제, 기타

공통사항 및 근로조건

- 해외여행에 결격사유가 없어야 하며, 남성은 병역필 또는 면제자여야 합니다. ※ 신입의 경우 수습기간 3개월 실시 후 정규직 전환을 심사 합니다.

제출 서류

- 입사지원서(온라인), 졸업증명서 및 성적증명서 - 경력증명서 등 제출은 필요시 별도 안내 예정

접수 방법

- https://kyongbo.recruiter.co.kr/app/jobnotice/list

전형단계

1. 서류전형
2. AI 역량검사
3. 면접전형
4. 건강검진/평판조회
5. 최종합격

문의방법

- recruit@kbpharma.co.kr 또는 채용 담당자에게 문의(041-420-0308)

기타 유의사항

- 제출한 지원서에 기재된 내용이 허위로 판명된 경우 합격이 취소될 수 있습니다. ※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조하시기 바랍니다.

기업정보

중견기업

경보제약
경보제약

항생제;경구용소염진통제;고지혈증치료제 외

복리후생

  • 휴무/휴가/행사: 하기휴가/Refresh 휴가
  • 보장/보상/지원: 복지포인트/임신 축하 선물/기념일 축하/자녀 장학금/동호회/건강검진/가족수당/인센티브/경조사 지원/포상
  • 교육/연수/여가: 사외교육/이러닝/입문교육/멘토링/승진향상교육/팀장 교육/OJT/전문인재 육성/휴양시설
  • 생활편의/사내시설: 기숙사/식사/셔틀버스
  • 기타: 유연근무제/건강캠페인

기업소개

인류 건강을 책임지는 초일류 글로벌 제약기업

경보제약은 인류의 건강과 생명에 기여하는 사명으로 1987년에 설립되었습니다. 고품질 원료 개발을 최고의 목표로 제조 기술의 혁신과 우수한 품질로 국내 최초 Cefaclor 개발에 성공하였습니다. 의약품 제조 및 품질관리기준의 선진화 노력으로 미국(FDA), 유럽(EDQM), 일본(PMDA), 중국(CFDA)으로부터 무균주사제 원료 및 1st Generic 의약품을 생산할 수 있는 cGMP 인증을 받은 원료의약품 제조 선도기업 입니다. 지속적인 시설 투자 및 연구 개발로 세파로스포린계 항생제, 고지혈증 치료제, 항암제 등을 세계 30여 개국에 8,500만불을 수출하는 글로벌 기업으로 도약하고 있습니다. 인류의 건강과 보다 나은 삶을 위해 우수한 품질의 의약품을 공급하는 일류기업으로 발전할 것입니다. 2001년부터 완제의약품 사업에 진출하여, 마취통증, 순환기계, 소화기계, 항생제 등 다양한 제품을 출시하고 있습니다.

연혁

  • 2025년

    오송첨단의료산업진흥재단 ADC 연구개발 및 생산업무에 관한 협력 체계 수립 ADC 용인 연구센터 개소

  • 2024년

    특허권 취득 (5-히드록시-1-메틸이미다졸리딘-2,4-디온 화합물을 유효성분으로 포함하는 동물용 약학적 조성물) 특허권 취득 (동물의 기생충 감염증 치료용 구강붕해 필름 조성) 리라젠타정 발매

  • 2022년

    특허권 취득(동물용 구강붕해 필름 조성물) 특허권 취득(빌다글립틴 및 메트포민 포함하는 복합 정제) 아산시 시설관리공단과 생활자원처리장