진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것

진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것

190,960
  • 학습기간
    수료여부 관계없이 복습 12개월 추가 제공
  • 학습시간 30차시 31시간
  • 수료기준 진도 80% 이상
주문금액
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의료기기 연구개발부터 임상시험, 글로벌 인허가까지 전 주기를 이해하고, 최신 의료 기술과 규제 대응 역량을 실무 중심으로 강화하는 과정입니다.

미리보기
학습방법 : HTML5 ( PC
, 스마트폰, 타블렛
)
학습시간 : 31시간 30차시
난이도 : 향상
강의목표

1. 4차 산업혁명 기반의 의료 산업 동향과 미래 기술 변화 흐름을 분석하고, 시장조사에 효과적으로 활용할 수 있다.2. 의료기기 활용 역량과 커뮤니케이션 기술을 바탕으로 임상 실무자의 시야를 확장하고 현장 대응 능력을 높일 수 있다.3. 의료기기의 기술 개념 정립부터 시작품 제작 및 성능 평가까지의 기술 개발 단계(TRL 2~6)를 체계적으로 수행할 수 있다.4. 의료기기의 비임상·임상시험 및 글로벌 인허가 절차(TRL 7~8)에 따라 기술문서를 준비하고 규제 요건에 대응할 수 있다.5. 의료산업 전 주기를 연계하여 기획–개발–사업화–경영 전반에 대한 실무 적용 능력을 향상시킬 수 있다.

강의소개

이 과정은 의료기기의 연구개발, 성능평가, 임상시험, 글로벌 인허가까지 전 주기를 아우르는 체계적인 교육을 제공하며 정밀의료, 원격의료, 스마트 헬스케어, 의료 AI 등 최신 의료 혁신 사례를 심도 있게 다루어 현장 적용 역량을 강화할 수 있습니다.또한 이 과정을 통해 국내외 법규와 규제 요건에 따른 문서 작성, 품질시스템(GMP) 구축 등 실무 중심의 교육을 통해 글로벌 시장 진출 역량을 높일 수 있으며 실제 사례·데이터 기반의 학습과 다양한 시뮬레이션을 통해 의료산업 종사자의 문제 해결 능력과 서비스 혁신 역량을 동시에 키울 수 있습니다.

학습대상

의료기기 및 디지털 헬스 분야에 종사하는 실무자차세대 의료 기술, 제품 개발, 인허가, 서비스 혁신 역량을 강화하고자 하는 실무자글로벌 의료기기 시장 진출 또는 해외 인허가(FDA, CE 등)를 준비하는 실무자

제공서류
수료증수료시 발급가능
수강증명서학습시작 이후 발급가능
관련직업

- 기타 돌봄 및 보건 서비스 종사원 - 의료 보조원 - 산후조리 종사원(산모 도우미) - 기타 보건·의료 서비스 종사원

수료기준
필수평가 : 진도 (80% 이상)
총점 80 점 이상시 수료
학습기간
30일 + 무료복습기간 360일
✅ 학습기간 + 무료복습기간 내 무제한 반복 수강 가능!
- 실제 해당 강의의 커리큘럼은 복습기간을 포함하지 않는 30일 입니다.
강사소개
박재경
  • K&P Partners 수석컨설턴트
    한국표준협회 수석전문위원
    피플인싸이트 팀장
    매경인터넷
김이근
  • 울산과학기술원 / 바이오메디컬공학과 / 박사후연구원
    유투메드텍 / 연구개발부 / 수석연구원
    해운대백병원 / 시설부 의공실 / 사원
학습목차
진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것
1. 차세대 의료 산업의 패러다임 전환
34 분
2. 글로벌 원격의료 기술 트렌드
31 분
3. 글로벌 정밀의료 기술 트렌드
34 분
4. AI와 데이터가 여는 맞춤의료 서비스
32 분
5. 메타버스로 경험하는 의료의 미래
33 분
6. 의료 AI 열풍과 의료인의 역할 변화
31 분
7. 응용 사례로 배우는 진단과 예측 기술
32 분
8. 의료영상기기 임상 활용 가이드
32 분
9. 인공호흡기, 설정부터 알람 대응까지!
35 분
10. CRRT를 제대로 활용하는 실전 포인트
39 분
11. ECMO 방식과 모니터링 핵심 실무
39 분
12. 서비스 관점에서 본 의료의 질과 평가
33 분
13. 임상 현장에서의 서비스 개선 사례
31 분
14. 상황별 맞춤형 환자 응대와 커뮤니케이션
33 분
15. 의료기기 시장의 최첨단 기술 트렌드
33 분
16. (TRL 2~3) 의료기기 기술 개념과 응용 분야
37 분
17. (TRL 2~3) 일반 의료기기 기본성능 검증
34 분
18. (TRL 2~3) 체외진단 의료기기 기본성능 검증
33 분
19. (TRL 4) 시작품 설계 및 제작 part 1
29 분
20. (TRL 4) 시작품 설계 및 제작 part 2
31 분
21. (TRL 5) 시작품 성능평가
29 분
22. (TRL 6) 시제품 성능평가
38 분
23. (TRL 7) 비임상시험 안전성 및 유효성 평가 part 1
43 분
24. (TRL 7) 비임상시험 안전성 및 유효성 평가 part 2
34 분
25. (TRL 8) 일반 의료기기 임상시험
34 분
26. (TRL 8) 체외진단 의료기기 임상시험
34 분
27. (TRL 8) 의료기기 인허가와 보험 등재
40 분
28. FDA 인허가, 미국 진출 전략
34 분
29. CE 인증, 유럽 진출 공략 전략 part 1
38 분
30. CE 인증, 유럽 진출 공략 전략 part 2
33 분