AI 시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어
129,580원
- 지원유형
- 일반과정
- 사업주환급
- 내일배움카드(재직자)
- 평생교육이용권
- 학습기간 수료여부 관계없이 복습 12개월 추가 제공
- 수료기준 진도 80% 이상
주문금액
129,580원연관강의
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이 과정은 최신 기술 트렌드와 사례를 통해 의료기기 연구·개발 방향을 제시합니다.또한 VR, AR, AI 등 첨단 기술을 활용한 헬스케어 제품 전략을 학습할 수 있고 의료기기 설계와 검증 절차를 체계적으로 익힐 수 있습니다.더불어 생산 공정 표준화와 품질 관리 노하우를 제공합니다.
미리보기
학습방법 : HTML5 ( PC
, 스마트폰, 타블렛
) 학습시간 : 31시간 30차시
난이도 : 향상
강의목표
1. VR·AR·메타버스, AI 등 최신 기술의 발전 동향과 응용 사례를 분석하여, 의료기기 연구·개발 방향을 설정할 수 있다.2. 의료융합 기술 기반의 혁신적 의료 서비스 사례를 연구하고, 이를 바탕으로 스마트 헬스케어 제품과 서비스 전략을 수립할 수 있다.3. 의료기기 하드웨어, 소프트웨어, 기구 설계 기술과 검증 과정을 통해 높은 완성도의 제품과 서비스를 개발할 수 있다.4. 위험요소 관리, 성능 평가, 문서 작성 등 규제 요구사항을 충족하여
강의소개
이 과정은 최신 기술 트렌드와 사례를 통해 의료기기 연구·개발 방향을 제시합니다.또한 VR, AR, AI 등 첨단 기술을 활용한 헬스케어 제품 전략을 학습할 수 있고 의료기기 설계와 검증 절차를 체계적으로 익힐 수 있습니다.더불어 생산 공정 표준화와 품질 관리 노하우를 제공합니다.
학습대상
□ 헬스케어 분야 실무자□ 의료기기 연구·개발 실무자□ 의료기기 하드웨어·소프트웨어 엔지니어□ 의료기기 생산·제조 관리자
수료기준
필수평가 : 진도 (80% 이상)
총점 80 점 이상시 수료
학습기간
30일 + 무료복습기간 360일
✅ 학습기간 + 무료복습기간 내 무제한 반복 수강 가능!
- 실제 해당 강의의 커리큘럼은 복습기간을 포함하지 않는 30일 입니다.
강사소개
박재경
- K&P Partners 수석컨설턴트
한국표준협회 수석전문위원
피플인싸이트 팀장
매경인터넷
김이근
- 울산과학기술원 / 바이오메디컬공학과 / 박사후연구원
유투메드텍 / 연구개발부 / 수석연구원
해운대백병원 / 시설부 의공실 / 사원
학습목차
- AI 시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어
- 1. 첨단 기술이 만든 의공학의 발전28 분
- 2. 4차 산업혁명과 헬스케어 생태계24 분
- 3. 디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래23 분
- 4. VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신22 분
- 5. 스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래25 분
- 6. AI와 바이오 기술의 융합 트렌드24 분
- 7. AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례25 분
- 8. 모바일 헬스케어의 현재와 미래24 분
- 9. 의료·헬스융합 기술part 1. 광 기반 의료기기27 분
- 10. 의료·헬스융합 기술part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기25 분
- 11. 의료·헬스융합 기술part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기25 분
- 12. 의료·헬스융합 기술part 4. 재활 의료기기27 분
- 13. 의료기기 하드웨어 설계part 1. 정보 수집과 부품 확보25 분
- 14. 의료기기 하드웨어 설계part 2. 회로 설계 프로세스24 분
- 15. 의료기기 소프트웨어 설계part 1. 라이브러리와 동기화23 분
- 16. 의료기기 소프트웨어 설계part 2. 품질 시나리오와 아키텍처37 분
- 17. 의료기기 소프트웨어 설계part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션23 분
- 18. 의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드26 분
- 19. 의료기기 소프트웨어 코딩 가이드25 분
- 20. 의료기기 기구 설계part 1. 정보 수집과 디자인 개발29 분
- 21. 의료기기 기구 설계part 2. 모듈과 시제품 제작23 분
- 22. 의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스31 분
- 23. 의료기기 개발 위험관리와 통제 계획27 분
- 24. 의료기기 안전성 검사와 임상 평가26 분
- 25. 한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드25 분
- 26. 한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무33 분
- 27. 유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무33 분
- 28. 미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무26 분
- 29. 의료기기 설계 이관 마스터part 1. 생산 공정 표준화25 분
- 30. 의료기기 설계 이관 마스터part 2. 공정 기술과 품질 관리26 분